МЕКЛОЗИН (Meclozine).
1-[(4-Хлорфенил)фенилметил]-4-[(3-метилфенил)метил]пиперазин.

Синоним: Бонин, Bonine.
Порошок бело-желтого цвета. Плохо растворим в воде, растворим в спирте и дихлорметане.
По химической структуре имеет сходство с цетиризином (см.).
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает слабыми антихолинергическими свойствами. Оказывает противорвотное действие.
Применяют для профилактики и купирования тошноты, рвоты, головокружения (в том числе при морской и воздушной болезни, синдроме Меньера), а также при аллергических реакциях немедленного типа.
Назначают внутрь по 0,025-0,1 г (25-100 мг) в сутки (в несколько приемов); при укачивании по 0,025-0,05 г (25-50 мг) за 1 ч до путешествия, при лучевой болезни в той же дозе за 2-12 ч до облучения.
Возможные побочные эффекты: сонливость, общая слабость, сухость во рту, редко — затуманивание зрения.
Препарат противопоказан при беременности и в возрасте до 12 лет.
С осторожностью назначают больным с глаукомой и гипертрофией предстательной железы.
Усиливает действие барбитуратов, транквилизаторов, седативных средств, алкоголя.
Форма выпуска: таблетки (в том числе жевательные) по 0,025 г (25 мг).

ЛОРАТАДИН (Loratadine).
Этиловый эфир 4-(8-хлор-5,6-дигидро-11Н-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-илиден)-1-пиперидин-карбоновой кислоты.

Синонимы: Кларготил, Кларисенс, Кларитин, Кларифер, Кларотадин, Ломилан, Лоратин, Лоридин, Claritin, Clarotadinum, Klarisens, Lomilan, Loratin, Loridin.
Белый или беловатый порошок. Нерастворим в воде, хорошо растворим в ацетоне, спирте и хлороформе.
По химической структуре лоратадин близок к ципрогептадину и кетотифену (см.).
Является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов длительного действия. После однократного приема внутрь эффект продолжается до 24 ч, в связи с чем лоратадин достаточно принимать 1 раз в сутки.
Отличительной особенностью препарата является отсутствие выраженного седативного эффекта.
В связи с большой длительностью действия, отсутствием или, по крайней мере, весьма мало выраженным седативным эффектом лоратадин относят к противогистаминным препаратам (блокаторам Н1-рецепторов) второго поколения.
Всасывается быстро и полностью, Сmax составляет 1,3-2,5 ч, Т½ — 8 ч, не проникает через гематоэнцефалический барьер; подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (Т½ — около 28 ч).
Показания для применения лоратадина такие же, как у других блокаторов Н1-рецепторов (аллергический ринит и конъюнктивит, крапивница, отек Квинке, зудящие дерматозы и др.).
Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 0,01 г (1 таблетка или 2 чайные ложки сиропа); детям в возрасте от 2 до 12 лет — по 0,005 г (½ таблетки или 1 чайная ложка сиропа) 1 раз в день.
Препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях возможны сухость во рту, тошнота, рвота, повышение аппетита, потливость, артралгия, миалгия, гиперкинезы.
При беременности (как и другие аналогичные препараты) применяют только по жизненным показаниям.
Формы выпуска: таблетки по 0,01 г (10 мг) (N. 7, 10, 12); 0,1% сироп во флаконах по 100 и 120 мл (0,005 г (5 мг) в 1 чайной ложке); 0,1% суспензия для приема внутрь во флаконах по 30 и 100 мл.
Хранение: список Б.

ЛОДОКСАМИД (Lodoxamide).
N,N-(2-Хлор-5-циано-мета- фенилен)диоксаминовая кислота.

Синоним: Аломид, Alomid.
Белый кристаллический порошок. Растворим в воде.
Стабилизатор тучных клеток (угнетает высвобождение гистамина, медленно реагирующей субстанции анафилаксии, эозинофильного хематоксического фактора).
При закапывании в глаза всасывается в незначительном количестве, Т½ составляет 8,5 ч.
Применяют при аллергическом конъюнктивите и кератите.
Закапывают по 1-2 капле в каждый глаз 4 раза в сутки в течение до 4 нед.
Возможные побочные эффекты: раздражение конъюнктивы, нарушение зрения, вероятно отложение кристаллов и изъязвление роговицы, сухость слизистой оболочки носа, головокружение, диспепсия.
Во время лечения противопоказано ношение контактных линз.
Форма выпуска: 0,1% раствор во флаконах-капельницах по 5, 10 и 15 мл.

ЛЕВОКАБАСТИН (Levocabastine).
(-)-[1(цис),3б,4в]-1-[4-Циано-4-(4-фторфенил)циклогексил]-3-метил-4-фенил-4-пиперидинкарбоновой кислоты гидрохлорид.

Синоним: Гистимет, Gistimet.
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов для местного применения.
После закапывания в глаза всасывается частично, Т½ составляет около 40 ч; выделяется почками в неизменном виде.
Применяют при аллергическом рините и конъюнктивите.
Инстилляция в каждый глаз по 1 капле или интраназально — 2 ингаляции в каждый носовой ход 2 раза в день. Курс лечения 10-15 дней (до 1 мес).
Возможные побочные эффекты: раздражение конъюнктуры или слизистой носа, нарушение зрения, головная боль, головокружение, сонливость, кашель, миалгия и др.
Препарат противопоказан при нарушении функции почек, беременности, в возрасте до 12 лет.
При применении глазных капель не рекомендуется ношение контактных линз.
Запрещается использовать раствор при изменении его цвета.
Форма выпуска: 0,05% раствор (глазные капли) во флаконах-капельницах по 4 мл; 0,05% спрей для интраназального введения во флаконах по 10 мл с распылителем.

ЛАНЦИД (Lancid)

Действующее вещество: Лансопразол* (Lansoprazole*)

Состав и форма выпуска: 1 капсула с гранулами, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой, содержит лансопразола 15 или 30 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 3 упаковки.

Фармакологическое действие: противоязвенное.Ингибирует H+ — K+АТФазу (протонный насос) париетальных клеток, блокирует конечную стадию образования соляной кислоты, подавляет базальную и стимулированную секрецию.

Фармакокинетика: Абсорбция высокая. Cmax после перорального приема в дозе 30 мг достигается через 1,5-2,2 ч и составляет 0,75-1,15 мг/л. Связывание с белками плазмы — 98%. T1/2 — 1,3-1,7 ч (увеличивается при нарушении функции почек и в пожилом возрасте). Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Экскретируется почками в виде метаболитов (14-23%), а также кишечником.

Фармакодинамика: Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Торможение образования соляной кислоты при дозе 30 мг составляет 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после отмены препарата.

Показания: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии), стрессовые язвы, синдром Золлингера — Эллисона.

Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях — депрессия.
Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор.
Аллергические реакции: кожные высыпания.
Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит.
Прочие: миалгия

Взаимодействие: Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых коагулянтов). Антациды замедляют и снижают абсорбцию.

Способ применения и дозы: Внутрь, утром до приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая.
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения): 30 мг/сут в течение 2-4 нед. (в резистентных случаях — до 60 мг/сут).
Язвенная болезнь желудка (в стадии обострения) и эрозивно-язвенный эзофагит: 30-60 мг/сут в течение 4-8 нед.
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ на фоне приема НПВС: 30 мг/сут в течение 4-8 нед.
Эрадикация Helicobacter pylori: 30 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальными средствами.
Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 30 мг/сут.
Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофаагита: 30 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес.).
Синдром Золлингера — Эллисона: доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции >10 ммоль/ч.

Меры предосторожности: До начала лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ.

Срок годности: 2 года