Хронический миелолейкоз

Вторник, 04 Июн 2013
Хронический миелолейкоз, это медленно прогрессирующий тип заболевания, занимающее третье место среди всех лейкозов, характеризуется неконтролируемым образованием бластных клеток (аномальных лейкоцитов). Специфическим маркером ХМЛ (хронического миелолейкоза) является (Ph) филадельфийская хромосома, которая образуется в результате реципрокной транслокации t(9;22). При осуществлении транслокации t(9;22) в составе  филадельфийской хромосомы возникает химерный ген BCR/ABL, белковый продукт которого p210 BCR/ABL служит причиной развития хронического миелолейкоза. Появление в арсенале гематологов ингибиторов тирозинкиназной активности, специфически подавляющих функцию химерного онкогена BCR/ABL, привело к настоящей революции в лечении ХМЛ и других Ph-положительных заболеваний. Необходимость в чувствительных и надежных методах количественной оценки остаточных опухолевых клеток стала еще более насущной. Стандартный цитогенетический анализ пополнился методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), чувствительность которого приблизилась к той, которая достижима при использовании полимеразной цепной реакции (ПЦР), а специфичность иногда оказывается даже выше, чем при ПЦР. Метод FISH сочетает в себе возможности и преимущества как молекулярно-биологического, так и визуального микроскопического анализа. Но ПЦР-анализ был также усовершенствован, и с появлением специального оборудования появилась возможность проводить так называемую ПЦР в реальном времени (Real Time PCR, RQ PCR). Появление ПЦР в реальном времени позволяло сделать молекулярную диагностику ХМЛ в средство обычного лабораторного анализа и упростить протоколы обследования больных хроническим миелолейкозом в полной ремиссии. Кроме того, в рамках этого метода возникает возможность стандартизировать молекулярное лабораторное исследование, что позволяет сравнивать и унифицировать схемы лечения ХМЛ с применением ингибиторов тирозинкиназ во всем мире. При помощи ПЦР в реальном времени количество транскрипта гена BCR/ABL можно оценить как абсолютно, установив количесто матрицы в анализируемом образце, так и к уровню контрольного гена.

Добавить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите человечка с поднятой рукой: