Носители иммунной памяти микроскопические молекулы трансфер факторы, состоящие из 44 аминокислот. Позитивная иммунологическая память проявляет себя ускоренным и усиленным иммунным ответом на повторное введение антигена. Наиболее изученные примеры проявления иммунологической памяти — ускоренное отторжение аллотрансплантата и усиленная воспалительно-некротическая реакция при повторном внутрикожном введении микробного антигена. Феномен позитивной иммунологической памяти также лежит в основе аллергических реакций. В противоположность позитивной иммунной памяти, негативная память проявляется снижением силы иммунного ответа либо его полным отсутствием на первое или последующие введения антигена. Она опосредуется клетками, обладающими регуляторной активностью. Срыв механизмов негативной иммунологической памяти может приводить к развитию аутоиммунных расстройств собственных антигенов организма. Генерация негативной иммунологической памяти, по-видимому, является наиболее перспективным подходом к преодолению иммунологической несовместимости при тканевой и органной трансплантации. Время существования антиген-индуцированной иммунологической памяти в организме широко варьирует. Она может быть краткосрочной (дни, недели), долговременной (месяцы, годы) и пожизненной. Экспериментально было установлено, что Т-клетки памяти мигрируют в костный мозг через 3—8 недель после процесса их генерации. В отсутствие антигенной стимуляции эти клетки находятся в состоянии покоя. Они экспрессируют маркеры Ly-6C и СD44. У взрослых мышей более 80 % CD4+ Т-лимфоцитов с фенотипом Ly-6C+CD44+CD62L–, находящихся в костном мозге, ассоциированы с экспрессирующими VCAM-1-клетками стромы, вырабатывающими IL-7. В 1999 г. Ф. Саллюсто (F. Sallusto) предложил классификацию клеток памяти, разделив их на центральные и эффекторные. Согласно этой классификации, центральные Т-клетки памяти (central memory T cells — TCM) представлены лимфоцитами, высоко экспрессирующими на своей поверхности молекулы (CD62L и CCR7), которые способствуют клеточной миграции в высокие эндотелиальные венулы и Т-клеточные зоны периферических лимфатических узлов. В отличие от ТСМ, эффекторные клетки памяти (effector memory T cells — TEM) характеризуются низкой экспрессией CD62L и CCR7. Они склонны мигрировать в нелимфоидные ткани и органы. Предполагается, что TEM осуществляют протективную функцию при развитии относительно краткосрочных локальных иммунных реакций, тогда как TCM ответственны за формирование системного иммунного ответа и генерацию долговременной иммунной памяти. В настоящее время фенотипическим признаком дифференцировки наивных Т-лимфоцитов человека в Т-клетки памяти принято считать появление на поверхности клеток изоформы CD45RО взамен изоформы CD45RA.
Похожие статьи: