МОНТЕЛУКАСТ ( Montelukast)

Пятница, 20 Авг 2010

МОНТЕЛУКАСТ ( Montelukast) .

Натриевая соль 1-[[[( R )-м-[( E )-2-(7-хлор-2-хинолил)-винил]-б -[о-(1-окси-1-метилэтил)фенетил]бензил]тио]-метил]циклопропана ацетата.

Синоним: Сингуляр, Singular .

Новый бронхорасширяющий препарат, близкий по действию к зафирлукасту (аколату). Подобно зафирлукасту, является блокатором рецепторов лейкотриенов (ЛТС 4 , ЛТД 4 , ЛТЕ 4 ) и оказывает бронхорасширяющее и противовоспалительное действие при бронхиальной астме и других бронхоспастических состояниях.

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается, биодоступность составляет около 70%, С max -2-3 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится почками.

Основными показаниями для применения монтелукаста являются профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы. Для купирования приступов астмы, включая астматический статус, препарат не используют.

Назначают взрослым и подросткам (15 лет и старше) внутрь в виде таблеток по 0,01 г (10 мг) 1 раз в сутки (вечером). Детям в возрасте 6-15 лет рекомендуется в виде жевательных таблеток по 0,005 г (5 мг) 1 раз в сутки (вечером). Детям в возрасте до 5 лет препарат не назначают (из-за отсутствия необходимых данных).

Монтелукаст обычно хорошо переносится. Возможны головная боль, диспепсические явления, набухание слизистой оболочки носа, кашель, повышение активности (индукции) ферментов печени.

Противопоказан при беременности, кормлении грудью, в возрасте до 6 лет.

Лечение монтелукастом, как и другими ингибиторами лейкотриенов и вообще новыми препаратами, должно проводиться под врачебным наблюдением. Необходимо иметь наготове средства быстрого купирования бронхоспазмов в случае их возникновения. Замену монтелукастом других ЛС (глюкокортикостероидов и т.д.) следует производить постепенно. Необходима осторожность при назначении больным с нарушениями функций печени.

В связи с потенциальной индукцией ферментов печени (цитохрома Р-450) следует учитывать возможность изменения фармакокинетики (с уменьшением активности) ряда ЛС – теофиллина, кумариновых антикоагулянтов, терфенадина и др.

Формы выпуска: таблетки по 0,01 г (10 мг); таблетки жевательные по 0,005 г (5 мг) ( N . 7, 14, 28).

Хранение: список Б, при температуре от +15 до +30 ° C в сухом, защищенном от света месте.

Добавить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите человечка с поднятой рукой: