КЛОПИДОГРЕЛ (Clopidogrel)

Среда, 11 Авг 2010

КЛОПИДОГРЕЛ (Clopidogrel)

Метил-(+)-(S)-б-(орто-хлорфенил)-6,7-дигидро-тиено[3,2-c]пиридин-5(4Н)ацетат.

Синоним: Зилт, Плавикс, Plavix, Zyllt.

По структуре близок к тиклопидину.

Ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя (необратимо) связывание аденозиндифосфата с рецепторами тромбоцитов.

Быстро всасывается в ЖКТ, С max составляет 1 ч, ТЅ – 8 ч; подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита, выводится с мочой и фекалиями.

Применяют для профилактики тромбообразования у больных ИБС (после инфаркта миокарда), при атеросклерозе мозговых и периферических сосудов.

По опубликованным зарубежным данным, у больных атеросклерозом клопидогрел превосходил ацетилсалициловую кислоту в предупреждении сердечно-сосудистых осложнений (включая летальные исходы, инсульты и инфаркт миокарда).

Назначают внутрь взрослым по 0,075 г (1 таблетка) 1 раз в сутки (независимо от времени приема пищи).

Антиагрегационный эффект достигает максимума через 4-7 дней после начала лечения и сохраняется 4-10 дней.

Возможные побочные эффекты, меры предосторожности и противопоказания такие же, как у тиклопидина.

По сравнению с тиклопидином применение клопидогрела сопряжено с меньшим риском осложнений (прежде всего токсического влияния на костный мозг).

Детям и подросткам (до 18 лет) не назначают (в связи с отсутствием достаточных наблюдений).

Форма выпуска: таблетки по 0,075 г (75 мг) (N. 14, 28).

Добавить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите человечка с поднятой рукой: