Острый миелоидный лейкоз

Вторник, 04 Июн 2013
В конце 1960-х Новелл и Хангерфорд обнаружили мелкие хромосомы в делящихся клетках периферической крови у пациента с хронической миелоидной лейкемией. Острый миелоидный лейкоз причины - злокачественные опухоли миелоидного ростка крови, при которой стремительно размножаются и накапливаются в костном мозге изменённые белые кровяные клетки, подавляющие рост нормальных клеток крови. Поскольку такая хромосомная аномалия чаще всего обнаруживалась при этом типе лейкемий, ее начали использовать в качестве специфического критерия при диагностике лейкемий. При острой лейкемии эта аномалия не отмечалась. Однако при помощи метода окраски хромосом хинокрином, разработанного в 1969 году, было обнаружено, что при некоторых типах острой лейкемии часто отмечались транслокации хромосом. После того, как К. Кроче в 1979 году идентифицировал ген IgH, был выяснен механизм транслокации и структурных изменений в генах, индуцированных транслокацией, а также механизм увеличения количества иммуноглобулинов при лимфоцитарных неоплазиях. С другой стороны, в ходе непрерывных исследований по хромосомным транслокациям в точках перелома перемещенных участков хромосом были обнаружены конкретные гены. В 1990-х при изучении миелоидных новообразований были обнаружены гены myl (PML) и aml-1 (AML1). В результате исследований хромосомных аберраций при гематопоэтических опухолях было установлено, что между хромососмными аберрациями и клиническим диагнозом существует тесная связь. Также были установлены наиболее часто перемещаемые гены "горячие точки": IgH and IgL и гены T-клеточных рецепторов TCR. Кроме того, стало очевидно, что в результате хромосомной транслокации образуются два типа продуктов генов: «качественно измененные химерные белки» и «избыточные первичные белки, продуцируемые генами». Было установлено, что при «нормальном кариотипе» существуют скрытые транслокации, которые были исследованы стандартным методомом G-бэндинга. При детальном исследовании при помощи техники FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) были обнаружены такие минорные клоны как –7, -13 и +12 и выявлены случаи с различными генетическими аномалиями.

Добавить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите человечка с поднятой рукой: