МЕКСИПРИМ (Mexiprim)

Суббота, 14 Авг 2010

МЕКСИПРИМ (Mexiprim)

табл. п.о. 0.125 г; уп. контурн. яч. 10 пач. картон. 1; №P N001916/02, 10.09.2008 от Мир-Фарм (Россия); произв.: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)

Состав и форма выпуска:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 г

вспомогательные вещества: вода для инъекций – до 1 л

в ампулах по 2 или 5 мл; в упаковке контурной ячейковой 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки, а также в коробке картонной по 20; 50 или 100 упаковок (для стационара).

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.

этилметилгидроксипиридина сукцинат 0,125 г

вспомогательные вещества:

ядро – каолин (глина белая);

карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал); МКЦ;

повидон (ПВП) низкомолекулярный; тальк; кальция стеарат

оболочка – гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза);

макрогол (полиэтиленгликоль); титана диоксид (титана двуокись); тальк

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3; 4 или 6 упаковок.

Описание лекарственной формы: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Таблетки. Круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие: антиоксидантное.

Фармакокинетика: При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. T max составляет 0,45-0,50 ч. C max при дозах 400-500 мг – 3,5-4,0 мкг/мл. Мексиприм® быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата (MRT) составляет 0,7-1,3 ч. Мексиприм® выводится из организма с мочой, в основном – в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах – в неизмененном виде.

Мексиприм® быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 ч. T max в плазме крови составляет 0,46-0,5 ч. Величина C max Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. T 1/2 Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5 ч и 4,9-5,2 ч. Мексиприм® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% препарата – в неизмененном виде и 50% – в виде глюкуроноконъюгата (от введенной дозы). Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Фармакодинамика: Мексиприм® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Показания: Общие для обеих лекарственных форм:

вегето-сосудистая дистония;

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (дополнительно):

острое нарушение мозгового кровообращения;

дисциркуляторная энцефалопатия;

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Таблетки (дополнительно):

легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, ЧМТ, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

острые нарушения функции печени и почек;

детский возраст;

беременность;

грудное вскармливание.

Побочные действия: Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошноты и сухости.

Добавить комментарий

Подтвердите, что Вы не бот — выберите человечка с поднятой рукой: